Insuficiencia pancreática exocrina por atrofia pancreática en un perro: informe de caso
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Palabras clave

Perro
diarrea
enfermedad pancreática exocrina
atrofia acinos pancreáticos

Cómo citar

1.
Rojas-Silva AD, Silva-Campos FL, Olivares-Salazar MI, Ramírez-Díaz M de G, Morales-Salinas E. Insuficiencia pancreática exocrina por atrofia pancreática en un perro: informe de caso. CV [Internet]. 12 de septiembre de 2019 [citado 4 de noviembre de 2024];5. Disponible en: https://revistas.fmvz.unam.mx/index.php/Clinica-Veterinaria/article/view/41

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Resumen

Clínica Veterinaria: abordaje diagnóstico y terapéutico
ISSN: 2395-8766

Una forma de citar este artículo:

  • Rojas-Silva AD, Silva-Campos FL, Olivares-Salazar MI, Ramírez-Díaz M de G, Morales-Salinas E. Insuficiencia pancreática exocrina por atrofia pancreática en un perro: informe de caso. Clínica Veterinaria: abordaje diagnóstico y terapéutico. 2019;5:e41201956. doi:10.22201/fmvz.23958766e.201941

Descripción del caso. Se presentó al Hospital Veterinario de Especialidades UNAM (HVE-UNAM) un perro, macho entero, de un año seis meses, bulldog francés, el motivo de consulta fue pérdida progresiva de peso, diarrea con cuatro meses de evolución, y uno a dos vómitos por día.

Hallazgos clínicos. Condición corporal (CC) 1/5, en la palpación transabdominal, asas intestinales engrosadas, derrame abdominal y posible cuerpo extraño observado mediante ultrasonido abdominal.

Tratamiento y evolución. Se le administró ranitidina, metronidazol, solución Hartmann, fenbendazol, omeprazol, citrato de maropitant, prednisona, nalbufina y alimento gastrointestinal bajo en grasa, sin respuesta favorable.

Pruebas de laboratorio. Se realizaron hemogramas, bioquímicas séricas, gasometría, pruebas de función pancreática y estudio de necropsia. Los resultados fueron consistentes con insuficiencia pancreática exocrina secundaria a atrofia acinar pancreática.

Relevancia clínica. La insuficiencia pancreática exocrina (IPE) es un síndrome caracterizado por la síntesis y secreción inadecuada de enzimas digestivas pancreáticas debido a un daño severo del órgano o falta de células acinares. Una de las causas más comunes es la atrofia acinar pancreática (AAP) en pacientes jóvenes como consecuencia de un trastorno genético complejo. La mayoría de los casos no demuestran signos clínicos evidentes hasta los doce meses de edad, por lo que el diagnóstico en etapas tempranas y el pronóstico no suelen ser favorables. Es necesario realizar un buen examen físico, varios exámenes de laboratorio y de imagen, para llegar al diagnóstico definitivo. El estudio y descripción de esta enfermedad es necesario para entender de mejor manera la fisiopatología, que permita realizar el tratamiento oportuno y mejorar así la calidad de vida de estos pacientes.

Figura 2. Intestino y páncreas. Disminución marcada del tejido pancreático.

https://doi.org/10.22201/fmvz.23958766e.201941
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