Abajo encontrará las características detalladas del contenido de un manuscrito de una serie de casos clínicos. Es necesario leerlas y aplicarlas. Contamos con los formularios Word para rellenar cada apartado (esto no lo deslinda de la reponsabilidad de leer con cuidado la siguiente información). Escríbanos y se lo enviaremos.

Características (máximo 4 000 palabras)

Se entregan dos archivos de texto: Portada y Reporte. Y cada figura en un archivo (siga las características de los Cuadros e imágenes: ver abajo)

• Portada: Título del manuscrito, Adscripción de los autores, Correos electrónicos, ORCID y autor para correspondencia, Financiamiento, Agradecimientos, Conflictos de interés, Contribuciones de los autores
• Reporte de los casos:
• Resumen (estructurado): descripción de los casos en conjunto, hallazgos clínicos, tratamiento y evolución, pruebas de laboratorio, relevancia clínica, palabras clave.
• Descripción del caso
• Selección de casos
• Revisión de registros o expedientes médicos
• Hallazgos clínicos e interpretación
• Tratamiento y evolución
• Pruebas de laboratorio
• Discusión y relevancia clínica
• Referencias

Portada

• Título. Claro e informativo, incluso para lectores ajenos al área del estudio.
• Adscripción de los autores. Liste la siguiente información para cada autor:
• Nombre propio, o inicial del nombre en combinación con el segundo nombre completo
• Iniciales del segundo y demás nombres (si se usa)
• Apellido(s)
• Universidad u organización
• Ubicación: ciudad, estado/provincia (si es pertinente), país

Por favor, señale el nombre del autor para correspondencia con un asterisco (*) e indíquelo al pie de página de la siguiente manera: * Autor para correspondencia.

Si la información en el manuscrito ha sido presentada antes en una reunión científica o forma parte de las memorias de un evento científico, también deberá indicarse en la página del título, incluyendo la naturaleza de esa presentación (resumen, cartel, ponencia, etcétera).

Resumen estructurado

• Considere la síntesis de 250 palabras con los apartados que se explican en la siguiente sección (Reporte de series de casos).
• Palabras clave: de cinco a diez términos relevantes relacionados con el artículo, evite repetir las del título para ampliar las opciones de los buscadores electrónicos.

Reporte de series de casos

Descripción del caso. Contiene la información relevante del paciente, sucinta, sin subtítulos; comenzará con los datos de identificación del animal o animales (edad, sexo, peso corporal, raza, etc.), se incorporarán los detalles importantes de la historia clínica, la anamnesis y el motivo de consulta. Cuando se involucre más de un animal, se describirá en detalle a un individuo representativo del grupo y se señalarán las diferencias importantes entre los individuos analizados.

• Selección de casos. El autor anotará cómo determinó los criterios de selección de casos. Se recomienda establecer muestras representativas y que haya similitud en los casos.
• Revisión de registros o expedientes médicos. Del caso más significativo, el autor seleccionará los diagnósticos, medicamentos, pruebas, alergias, inmunizaciones y planes de tratamiento de la historia clínica del paciente para examinar los casos y describirá brevemente las opciones seleccionadas. A continuación, de los registros revisados, asentará en un cuadro esta misma información. Los casos pueden agruparse en conjuntos similares para su caracterización.

Hallazgos clínicos e interpretación. Descripción cronológica y completa de los aspectos pertinentes de la signología y de todas las pruebas diagnósticas realizadas, junto con los resultados e interpretación de los mismos. Para aquellos reportes en donde haya dos o tres animales, se resumirán los hallazgos anormales pertinentes. Para cuatro o más individuos, puede utilizarse un cuadro en el que se resuman las anormalidades encontradas, sin que estos hallazgos se repitan en el texto.

Tratamiento y evolución. Contendrá los tratamientos médicos o quirúrgicos utilizados y la respuesta a los mismos. Los fármacos que se mencionen deberán referirse por su principio activo. La primera vez que se mencione un producto comercial en específico, se incluirá el nombre del fabricante; por ejemplo, fenbendazol (Panacur, Intervet). Si un artículo hace referencia a un producto farmacológico que no esté autorizado para su uso en animales, o para la especie en la que está siendo reportado, los autores habrán de aclararlo en el texto del artículo. Las dosis utilizadas de los fármacos se expresarán en mg/kg, vía de administración, frecuencia y duración del tratamiento.

**Todas las unidades de medición se manejarán según el sistema métrico decimal, o en Unidades Internacionales Estándar (UIE), y la temperatura se declarará en ºC.

Pruebas de laboratorio. Procedimientos donde se examinan las muestras de tejidos y sustancias del paciente para diagnosticar enfermedades, planificar tratamientos y verificar si el tratamiento es eficaz. Como se trata de varios casos, entonces se elaborará un cuadro donde se asiente el valor de los datos o de la imagen más significativos.

Discusión y relevancia clínica. Se enfocará en los hallazgos asentados en el manuscrito y abarcará solo lo que sea necesario para la interpretación de los resultados. La discusión se concentra principalmente en lo que se sabe en medicina veterinaria, con menor énfasis en lo que se sabe en humanos.

Financiamiento

Las fuentes de financiamiento se mencionarán indicando las claves correspondientes. Como parte del proceso de envío del manuscrito, será necesario proporcionar la lista de dependencias que brindaron el apoyo económico.

Agradecimientos

Quienes contribuyeron con la recolección de los datos (por ejemplo, de pruebas diagnósticas u otras actividades que forman parte de sus actividades diarias de rutina, pero que no tuvieron ninguna aportación intelectual al caso clínico), o con la corrección de estilo del manuscrito, es decir, que no cumplen con los requerimientos de autoría, se mencionarán en esta sección. No se permite incluir agradecimientos a grupos no específicos (por ejemplo, el personal de la unidad de terapia intensiva) o grupos a los que no se les pueda identificar (por ejemplo, contribuyentes anónimos o participantes en el estudio).

Es obligación del autor para correspondencia, asegurarse de que cada colaborador apruebe el ser incluido en este apartado, debido a que los lectores podrían inferir que aprueban los datos o conclusiones presentadas.

Conflictos de interés

Revela cualquier conflicto de interés potencial que los autores pudieran tener con las compañías que fabrican productos o equipo utilizado en el reporte, o que son competencia (incluyendo propiedad, empleo, consultoría, regalías o participación como miembro del consejo). Si tiene dudas con respecto a los conflictos de interés, por favor contacte a nuestro equipo editorial.

Contribución de los autores

Por favor, declare cuál fue la participación de cada autor en el manuscrito utilice las siglas de cada autor, por ejemplo: ARD diseñó los experimentos y analizó los datos). Para más información, consulte nuestras.

Referencias

Se sugiere que solo se asienten las 5-9 referencias bibliográficas más pertinentes.

Consulte el estilo de Clivet según los artículos de 2022 y 2023 debido a que seguimos un formato de referencias propio basado en el formato Vancouver. Para elaborar las referencias bibliográficas, puede elegir uno de los múltiples gestores electrónicos como Mendeley, Zotero y EndNote. En cualquiera de estos gestores, tendrá que añadir por separado el doi, es decir, después de pegar la lista de referencias, incorpore de forma manual el doi.

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